Приказом Росздравнадзора № 11020 от 25.11.2021 г., вступившим в силу с 1.03.2022г., утвержден порядок, согласно которому изготовители и импортеры должны передавать информацию о выпускаемых медицинских изделиях, в базу данных ведомства (АИС). Ссылка на АИС находится на сайте Росздравнадзора. К обязательным передаваемым сведениям относятся: данные о медизделии (название, модель, способ исполнения, состав, комплектность и т.д.); номер […]