В России планируют изменить правила проверки медицинских изделий перед их государственной регистрацией. Новый порядок должен заменить требования, установленные приказом № 206н от 20 марта 2020 года. Проект предусматривает несколько видов экспертизы. Специалисты будут проверять документы, результаты испытаний и исследований, а также оценивать изделия при их регистрации и внесении изменений в регистрационное досье. Для российских медицинских […]