Приказом Росздравнадзора № 11020 от 25.11.2021 г., вступившим в силу с 1.03.2022г., утвержден порядок, согласно которому изготовители и импортеры должны передавать информацию о выпускаемых медицинских изделиях, в базу данных ведомства (АИС). Ссылка на АИС находится на сайте Росздравнадзора. К обязательным передаваемым сведениям относятся: данные о медизделии (название, модель, способ исполнения, состав, комплектность и т.д.); номер […]
Новости компании "МОС РСТ" — страница 12
Новости
Для стабилизации транспортного комплекса России в санкционных условиях вносятся изменения в сроки прохождения сертификации техсредств безопасности. Утверждена отсрочка проведения процедуры – до конца 2023 года. Согласно начальным положениям 16-ФЗ «О транспортной безопасности» техсредства, обеспечивающие безопасность, уже установленные и эксплуатируемые перевозчиками и субъектами профильной инфраструктуры на момент принятия закона, подлежали сертификации до начала 2022 года. Это […]
Приказ Минпромторга России № 1003 (принят 25 марта 2022 г.) содержит список товаров с кодами ТН ВЭД, в отношении которых не применяются положения пункт 6 Приложения № 18 Постановления Правительства № 353. Напомним, что в ПП №353 указана возможность упрощенного подтверждения безопасности товаров согласно ТР ТС до конца августа 2022 года. Данное послабление нацелено на […]
В начале марта появился проект постановления правительства в отношении поддерживающих мер в области разрешительных документов и деятельности. 14.03.2022 ПП РФ № 353 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году» вступил в силу, как только его опубликовали. Какие меры предусмотрены: 1. Продлили многие лицензии на 1 год, перечень таких лицензий есть в Приложении […]
Новый перечень продукции, подлежащей декларированию и сертификации в обязательном порядке на территории Российской Федерации утвержден Постановлением Правительства РФ №2425. Документ начнет действовать на территории России с 1 сентября текущего года. До указанной даты производители и поставщики должны принять соответствующие меры по адаптации производства к новым требованиям, а лабораториям, испытательным центрам и органам по сертификации пройти […]
Согласно решению Совета ЕЭК №57 от 23 апреля 2021 года в план разработки новых технических регламентов, а также внесения поправок в уже действующие нормативы в п. 35 отмечается необходимость рассмотрения вопросов в части: обязательности обоснований сроков годности пищевых продуктов (СГПП); уточнения формулировок по обогащенной, функциональной и специализированной пищевой продукции. Описанные поправки в случае их принятия […]
На заседании Совета Федерации, посвященному вопросам повышения эффективности контроля качества детских товаров были озвучены результаты последних статистических исследований в данной области. Согласно отчету, около 10% детской продукции поступают в розничную продажу с нарушениями законодательных требований в области качества и безопасности. В отдельных группах детских товаров уровень некачественной продукции доходит до 40%. Этим и обусловлена актуальность […]
Маркировка молочных изделий стала первым проектом по нанесению средств идентификации и отслеживания в сегменте продовольственных товаров. Ее запуск проводится постепенно в три этапа. Первоначально маркировать нужно было сыры и мороженное, а также молочные товары длительного хранения (срок годности изделий составляет более 40 суток). Завершение пилотного проекта, предусматривающего обязательное использование Data Matrix кодов состоялось 01.06.2021 г. На […]
С 1 января 2022 года должен был начать действие технический регламент на алкогольную продукцию. Но по обращению Министерства финансов Российской Федерации Советом ЕЭК дата его вступления в силу снова была перенесена. Еще на 2 года продлен период для доработок текста регламента. Минфин выступил с инициативой о переносе из-за того, что в нынешней редакции проекта документа […]
Пресс-центр Росаккредитации опубликовал на официальном сайте информацию-разъяснение касательно порядка передачи документов о соответствии, в частности сертификатов выданных в рамках оценки серийного производства, другому аккредитованному органу в случае, если аккредитация первого прекращается. Для осуществления данной операции в ФГИС Федеральной службы аккредитации, где проводится регистрация всех документов о соответствии, создан специальный функционал. При наступлении ситуации с прекращением […]