Сертификационные испытания

Представьте: ваш новый продукт готов. Вы вложили усилия, средства и креативность в его создание. Но прежде чем он окажется на полках магазинов и дойдёт до покупателя, необходимо подтвердить самое важное — безопасность, качество и соответствие установленным стандартам. Для этого необходимо пройти сертификационные испытания. Это обязательный этап для каждого предпринимателя, планирующего запуск товара в РФ или ЕАЭС. Они проводятся в лабораторных условиях, при положительных результатах вы получаете сертификаты или декларации соответствия. Эти документы выступают гарантом легальности вашей продукции: с ними свободно торгуют, участвуют в госзакупках, сотрудничают с торговыми сетями и выходят на международную арену.

Что такое сертификационные испытания продукции

Лабораторный контроль ключевая стадия подтверждения соответствия продукта. Без него невозможно получить ни сертификат соответствия (СС) требованиям Таможенного союза (ТС) или ГОСТ Р, ни декларацию, ни добровольный сертификат, например, ХАЛЯЛЬ.

Схемы оценки и перечень необходимых мероприятий для получения документов регламентированы решениями Комиссии ТС, техрегламентами ТС и национальными стандартами. Для сертификации по национальным стандартам  эти требования прописаны в ГОСТ Р 53603, ГОСТ Р 54008-2022.

СИ обязательны для любой оценки объекта — будь то серийный выпуск или партия изделий. При декларировании ответственность за организацию проверки лежит на заявителе. Испытания проводятся в лаборатории производителя или аккредитованной организации. Главное — проверить все требования нормативных правовых актов (НПА) к продукции.

При сертификации организация лабораторного контроля, включая отбор и идентификацию образцов, — задача органа, проводящего оценку соответствия товара.

Цель проверки:

• обеспечить безопасность использования продукта, снизив возможные риски;
• соблюдать экологические стандарты и минимизировать вред природе;
• подтвердить надежность, качество продукта;
• защитить покупателей от нечестных изготовителей;
• проверить законность оборота товаров.

Виды сертификационных испытаний 

Проверки бывают:

• микробиологические: проверяют присутствие и концентрацию микроорганизмов — бактерий, вирусов, плесени, дрожжей;
• физико-химические: исследуют химсостав и характеристики;
• токсикологические исследования: выявляют вредные химические компоненты, оценивают их концентрацию;
• токсиколого-гигиенические тесты: изучают раздражающее и сенсибилизирующее воздействие, а также определяют индекс токсичности;
• физико-механические исследования: измеряют прочность, упругость, твёрдость, другие механические характеристики продукта;
• динамические: изучают, как изделия ведут себя при изменяющихся нагрузках, вибрациях и циклических воздействиях;
• пожарная безопасность: проверяется, насколько изделия устойчивы к возгоранию и распространению огня;
• радиологические исследования: оценивают радиационную безопасность, особенно для изделий с радиоактивными материалами;
• электромагнитная совместимость (ЭМС): проверяют влияние продукта на электронику и её способность работать без помех рядом с иными приборами.

Методы контроля по типу воздействия разделяют на:

• разрушающие испытания, в результате которых образец теряет структуру, целостность, свойства и не может использоваться по назначению;
• неразрушающие методы, основанные на ультразвуке, рентгенографии, магнитных и тепловых исследованиях, не повреждающих продукт.

Нормативные требования к проведению лабораторного контроля

Проверки товара выполняются в строгом соответствии с техрегламентами и государственными стандартами. Действуют две системы регулирования:

• технические регламенты — наиболее часто используемая система, по которой проводятся основные исследования в РФ и на территории всего Евразийского экономического союза;
• ГОСТ Р (ПП №2425) — отечественная система, используемая исключительно в РФ.

Другие виды проверок:

• пожарная сертификация — экспертиза на предмет воспламеняемости и противопожарных качеств;
• госрегистрация (СГР) — обязательная процедура, включающая гигиеническую и санитарно-эпидемиологическую экспертизу для определенной продукции;
• международные стандарты ISO, IEC, EN — полезны при экспорте, так как наличие исследований по международным методикам упрощает выход на зарубежные рынки.

Методы и критерии всех типов оценок подробно изложены в нормативах.

Внимание! Нужно пользоваться услугами лицензированных лабораторий и проверенным оборудованием. Несоблюдение методик или использование неактуальных устройств делает ПИ недействительным.

Что важно для сертификационных испытаний

При проведении необходимо учитывать следующие аспекты:

1. Образцы. Без них лабораторный анализ невозможен. Отсутствие образцов – серьезное нарушение, которое приведет к санкциям для всех участников процесса: испытательной лаборатории, органа по сертификации, производителя и заявителя.
2. Типовые образцы. На проверку нужно представить все типовые образцы продукции. Это изделия из одного сырья, одной технологии и стандарта для определенного назначения. Испытание одного образца, при распространении сертификата на широкий ассортимент, приведет к его аннулированию.
3. Количество образцов. Их должно быть достаточно для всех заявленных испытаний. Объем определяется методами экспертизы.
4. Импортная продукция. Необходимы документы, подтверждающие право на нее (контракт, инвойс, счет-фактура), а также письмо на ввоз образцов от испытательной лаборатории или органа по сертификации и грузовая таможенная декларация.
5. Методы испытаний. Они должны соответствовать требованиям техрегламента ТС или ПП РФ № 2425. Лабораторный анализ проводится по утвержденной методике на аттестованном оборудовании и с использованием поверенных средств измерений.
6. Соответствие стандартам. Лаборатория должна соблюдать не только методы испытаний, но и профильный стандарт для лабораторной деятельности – ГОСТ Р ИСО 17025. Компетентность лаборатории и соответствие этому стандарту подтверждает ФСА. 
7. Оформление протокола испытаний (ПИ). Результаты экспертизы отражаются в ПИ, который также должен отвечать госстандартам: 58973, ISO/IEC 17025. В ПИ указываются адрес юридический и лабораторной деятельности, сведения об испытанном образце, использованные методы и оборудование, а также результаты тестов. Единого реестра ПИ, доступного всем желающим, не существует. Однако испытательные лаборатории обязаны отчитываться в ФСА о результатах своей работы. Данные о выданных ПИ, включая сканы документов, передаются в Федеральную государственную информационную систему ФСА. Эта информация доступна ФСА, используется для контроля за выданными СС и ДС.

Этапы проведения лабораторного контроля 

Порядок:

1. Консультация: обращение в сертификационный центр для определения алгоритма оценки продукции и условий испытаний.
2. Анализ технической документации и, при необходимости, разработка новых документов.
3. Предоставление образцов товаров для испытаний.
4. Проведение испытаний и оформление ПИ.

Оформление ПИ

ПИ — документ, содержащий результаты экспертизы. Его оформление должно строго регламентироваться. В нем обязательно указываются:

• название, номер документа;
• дата создания;
• реквизиты, контактные данные испытательной лаборатории;
• информация об изготовителе продукции, о заказчике тестирования;
• описание испытываемых образцов;
• список примененных методик, нормативов;
• дата получения образцов и проведения анализа;
• выявленные показатели (обычно представлены в таблице);
• заключение о соответствии изделия требованиям.

Положительный ПИ является базой для оформления сертификата или ДС. Если в ходе экспертизы найдены отклонения, нужно немедленно недостатки устранить.

ПИ обладает юр. силой, его сведения заносятся в госреестры.

Кто проводит проверку

Лабораторный контроль могут осуществлять аккредитованные лаборатории, включённые в реестр Росаккредитации или признанные международными организациями. Аккредитация гарантирует:

• наличие квалифицированных кадров;
• применение сертифицированного оборудования;
• выполнение установленных методик контроля;
• независимость и объективность оценки.

Самостоятельно тестировать может и само предприятие, но только в случае оформления ДС. 

Преимущества проведения экспертизы в аккредитованной лаборатории

Такие исследования дают существенные преимущества. Оценка выполняется объективно и непредвзято, так как лаборатория независима.

ПИ, выданные аккредитованной лабораторией, обладают юр. силой и признаются надзорными ведомствами и бизнес-партнерами. 

Помощь «МОС РСТ»

Испытания в аккредитованной лаборатории — реальный инструмент для укрепления репутации и обеспечения высокого качества продукта. Она дает фундамент для успешного выхода на рынок и легального обращения товаров.

Центр сертификации «МОС РСТ» организует необходимые исследования и поможет их пройти. Кроме того, наши специалисты оказывают следующие услуги:

• добровольная сертификация по госстандарту или ТУ;
• оформление документа по химбезопасности;
• регистрация ДС, ТЗ;
• оформят этикетки;
• создадут техдокументацию (техусловия, паспорт, эксплуатационная инструкция);
• зарегистрируют техусловия;
• помогут получить свидетельство о госрегистрации;
• сертифицируют систему менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО 9001;
• проведут штрихкодирование;
• подготовят экспертное заключение;
• оформят пожарный сертификат.

Обратитесь к нам, и мы поможем. Для начала достаточно описать вашу продукцию. Консультации предоставляются бесплатно.