С 29.11.2019 года вступили в силу изменения в законодательстве, согласно которым в дальнейшем контроль качества лекарственных средств полностью передаётся Росздравнадзору и будет осуществляться отныне не в форме обязательного декларирования и сертификации, а путем подачи в данный орган заявления и получения соответствующего разрешения. Законодатель посчитал, что процедура сертификации лекарств морально устарела и к тому же являлась […]