Единая государственная сертификация

Москва deal@mosrst.ru
ул. Новая Басманная, д. 23Б, строение 20, офис 304/3

Сертификат на чагу

chagaЧага — это гриб, который паразитирует на березе. Он известен своим черным, неровным и твердым телом, растущим на стволе дерева. Чага используется в медицине и народной медицине как лекарственное средство.

Сертификат на чагу

Чага — ценный природный продукт, обладающий потенциалом для различных применений. Однако, путь к ее коммерциализации зависит от того, как вы ее позиционируете: как БАД, пищевой продукт или лекарственное средство.

  1. Чага как добавка к пище (БАД):

Государственная регистрация (ГР): Это обязательная процедура для всех БАД, устанавливаемая ТР ТС 021 «О безопасности пищевой продукции».

Процесс регистрации:

Сроки и условия:

  • Производство в Таможенном союзе: ГР должна быть получена до начала выпуска продукции на территории союза.
  • Импорт в Таможенный союз: ГР необходимо оформить до ввоза чаги в рамках ТС.
  • Выдача ГР: Занимается контролирующий орган, который отвечает за защиту прав потребителей и охрану здоровья населения.
  • Срок действия: ГР является бессрочной.

Ключевые аспекты:

  • Регистрация на этапе производства: Обеспечивает соответствие продукции стандартам безопасности и качества.
  • Бессрочный статус ГР: Гарантирует устойчивость и надежность легальности продукции на протяжении длительного времени.
  1. Элементы чайных напитков:

Декларация о соответствии (ДС): Она необходима для доказательства соответствия критериям ТР ТС 021 “О безопасности пищевой продукции”.

Дополнительные требования ТР ТС:

  • ТР ТС 022: “Маркировка пищевой продукции”.
  • ТР ТС 029: “Стандарты безопасности для пищевых добавок, ароматизаторов и вспомогательных технологических средств”. (Этот регламент применяется в случае использования пищевых добавок в составе чаги).

Схемы ДС:

  • 1д и 3д: На серию продукции, срок действия до 5 лет.
  • 2д: На партию, срок действия не устанавливается.
  • Ответственность: Производитель чаги несет ответственность за оформление ДС.
  • 3. Чага как лекарственное средство:

Регистрация в Минздраве: Требуется получение Регистрационного удостоверения (РУ) в Минздраве.

Требования:

  • Клинические исследования: Доказательства лечебных свойств чаги.
  • Соблюдение стандартов: GMP (Надлежащая производственная практика).
  • Срок действия: Ограничен (обычно 5 лет).

“Мос Рст” — ваш надежный партнер в процессе регистрации чаги!

Мы поможем вам:

  • Собрать необходимые документы.
  • Провести необходимые исследования и тестирование.
  • Оформить заявку на регистрацию.
  • Сопровождать процесс регистрации до получения СГР или РУ.
  • Доверьте нам регистрацию вашей продукции — получите гарантию её безопасности и конкурентоспособности!

Необходимые документы для сертификации чаги

Статья 25 ТР ТС 021 “О безопасности пищевой продукции” регламентирует процесс регистрации биологически активных добавок (БАД).

Порядок регистрации:

  1. Подача заявления: Заявитель, который может быть как производителем, так и импортером, направляет необходимые документы в соответствующий государственный орган, в данном случае — Роспотребнадзор.
  2. Экспертиза документов: Далее проводится анализ представленной информации, который включает в себя результаты лабораторных тестов.
  3. Принятие решения: В том случае, если результаты экспертизы будут положительными, уполномоченный орган выдает Свидетельство о государственной регистрации (СГР).

Необходимые документы:

  • Заявление: По установленной форме, содержащее информацию о БАД, производителе, условиях производства и др.
  • Техническая документация: Описание продукции, рецептура, технологическая инструкция, упаковка, маркировка.
  • Документы о безопасности: Результаты лабораторных исследований (микробиологические показатели, токсичные элементы, пестициды и др.).
  • Документы о качестве: Сведения о составе, свойствах, действии и характеристиках БАД.
  • Доказательства безопасности: Материалы о безопасности для здоровья и безопасности применения БАД.

Регламентирующие документы:

  • ТР ТС 021: Основной документ, определяющий общие требования к регистрации БАД.
  • Решение Коллегии ЕЭК No 80 от 30.06.2017: Устанавливает единую форму СГР и правила её заполнения.
  • Протокол исследований для БАД (например, коллаген):
  • Микробиологические показатели: Проверка на соответствие санитарным нормам.
  • Токсичные элементы: Анализ на содержание тяжелых металлов и других токсичных веществ.
  • Пестициды: Определение наличия и уровня остаточных количеств пестицидов.
  • Диоксины: Анализ на содержание диоксинов (канцерогенные вещества).

Порядок сертификации чаги

Сертификация чаги представляет собой важный этап, который гарантирует качество и безопасность продукции, что, в свою очередь, позволяет выйти на более обширный рынок.

  • Выбор органа сертификации: Необходимо выбрать аккредитованный орган, уполномоченный на сертификацию продуктов питания и добавок.
  • Подача заявки: Заполните заявку в выбранный орган сертификации, указав данные о продукте и производителе. При этом следует предоставить все необходимые документы, такие как сертификаты соответствия, декларации и результаты лабораторных анализов.
  • Отбор образцов: Сертификационный орган проведет отбор образцов чаги, руководствуясь утвержденными стандартами и процедурами.
  • Лабораторные исследования: Образцы будут отправлены в аккредитованную лабораторию для проверки на соответствие стандартам безопасности и качества. Основные проверяемые параметры включают:
  • Уровень биологически активных веществ: Наличие тяжелых металлов и токсинов.Микробиологические свойства. Радиологические показатели
  • Оценка соответствия: На основе лабораторных результатов орган сертификации принимает решение о соответствии продукта нормам.
  • Выдача сертификата: Если испытания пройдены успешно, выдается сертификат соответствия, удостоверяющий соответствие продукта стандартам безопасности и качества.

Добровольная сертификация чаги

Для успешной сертификации товара необходимо предоставить не только базовые документы, но и дополнительную информацию, подтверждающую качество, безопасность и соответствие требованиям законодательства.

  1. Нормативный документ (ГОСТ или ТУ):

ТУ (Технические условия): Созданы для установления индивидуальных стандартов вашей продукции. Они позволяют закрепить уникальные рецептуры, методы производства, и требования к качеству.

Преимущества ТУ:

  • Гибкость: Возможность установить собственные стандарты качества и безопасности, отличающиеся от общепринятых ГОСТ.
  • Инновации: Возможность включать в ТУ новые технологии и компоненты, что делает продукцию более конкурентоспособной.
  • Конкурентоспособность: Выделение продукции на фоне других производителей с более строгими требованиями к качеству и составу.
  1. Регистрация ТУ:
  • Единый федеральный реестр ТУ: Внесение ТУ в реестр подтверждает законность вашей документации и увеличивает доверие к продукции.
  • Преимущества регистрации:
  • Правовая защита: Защита от недобросовестной конкуренции и использования ваших технологий без разрешения.
  • Доверие потребителей: Уверенность в качестве и безопасности продукции, соответствующей утвержденным стандартам.
  • Участие в тендерах: Необходимый документ для участия в государственных закупках и получения контрактов.
  1. Технологические документы:
  • ТК (Технологические карты): Описывают процесс производства с указанием всех необходимых этапов, рецептуры и режимных параметров.
  • ТИ (Технологические инструкции): Регламентируют порядок изготовления, хранения, транспортировки и другие важные аспекты производства.
  • ТТК (Технико-технологические карты): Сочетают в себе информацию из ТК и ТИ, обеспечивая более детальное описание производственного процесса.
  1. Расчеты КБЖУ:

Необходимы для определения пищевой ценности продукции. Помогают потребителям оценить содержание белков, жиров и углеводов в продукте.

  1. Сертификат ISO 22000:

Преимущества:

  • Соответствие ТР ТС 021: Подтверждает внедрение и документацию системы ХАССП, что является обязательным требованием для пищевых производителей.
  • Визуальное выделение: Демонстрирует серьезное отношение к безопасности пищевых продуктов и повышает доверие потребителей.
  • Размещение значка на этикетке: Дополнительное подтверждение качества и безопасности продукции.
  1. Протокол испытаний на ГМО:

Преимущества:

  • Подтверждает отсутствие ГМО в продукции. Важно для соответствия требованиям законодательства и удовлетворения потребностей потребителей, отдающих предпочтение продуктам без ГМО.
  • Помогает укрепить репутацию продукции.
  1. Халяль:

Преимущества:

  • Сертификация Халяль: Подтверждает соответствие продукции исламским требованиям.
  • Открывает доступ к широкому рынку мусульманских потребителей.
  • Помогает укрепить репутацию продукции.

“Мос Рст” помогает с внедрением системы Халяль и сертификацией.

  1. Добровольный сертификат:

Преимущества:

  • Дополнительная проверка качества:
  • Подтверждение соответствия установленным стандартам.
  • Повышение доверия потребителей: Гарантия качества и безопасности.

“Мос Рст” помогает с оформлением добровольных сертификатов.

  1. Указания по маркировке: Этикетки должны соответствовать требованиям ТР ТС 022 “Пищевая продукция” относительно их оформления. На них обязательно должна быть указана информация о названии товара, его составе, пищевых свойствах, условиях хранения, дате истечения срока годности, а также данные о производителе и другая необходимая информация.

Знак ЕАЭС: Указывает на то, что продукция соответствует требованиям технических регламентов ЕАЭС и может свободно обращаться на территории Евразийского экономического союза.

  1. Штрих-код:

Обеспечивает удобство учета и управления товарооборотом.

2024-09-16
Получить консультацию

Нужна рассрочка на оформление документов

Остались вопросы?
Яговдик Мария
Skype: live:.cid.f2c7476976bc64e9
ym@mosrst.ru

Для оперативной связи

Для отправки Вам ответа

Как мы работаем
  • 1
    Заявка
  • 2
    Связывемся и выясняем все детали
  • 3
    Высылаете почтой или на e-mail необходимые документы
  • 4
    Присылаем курьером готовый документ
Преимущества нашей компании
Бесплатные консультации
Ответим на все ваши вопросы и поможем разобраться с нюансами законодательства.
Персональный менеджер
Сопроводим вас в течение всего процесса оформления документов, решим текущие вопросы, составим архив документов.
Широкий спектр услуг
Оформим все необходимые вам документы. Вам больше не нужно тратить время на поиск исполнителя.
Срочное оформление
Мы ценим ваше время, поэтому среднее время разработки макета документа в нашей компании – 30 минут.
Ведение
архива
Мы храним все предоставленные и оформленные для Вас документы в течение 5 лет и готовы предоставить их при первой необходимости.
Приходите в гости!
ул. Новая Басманная, д. 23Б, строение 20, офис 304/3
Пишите!
deal@mosrst.ru
Звоните!
8(495)128-97-38
Благодарим за обращение в наш центр!
Ваша заявка принята.
Мы свяжемся с вами в ближайшие 15 минут. Если вопрос задан в нерабочее время, специалисты свяжутся с вами на следующий день.
Благодарю за обращение!
Ваша заявка принята.
Я свяжусь с Вами в ближайшие 30 минут. Если вопрос задан в нерабочее время, ожидайте ответ на следующий рабочий день.