Сертификат на матрас

Согласно ГОСТ 20400, съемным элементом кровати называется матрас. Упругие свойства мебельной продукции обеспечивают равномерное распределение контактной нагрузки между поверхностью ложа и телом человека. Изделия бывают:

• пружинные / беспружинные;
• предназначенные для взрослых / детей;
• односторонней / двусторонней мягкости.

Эти изделия классифицируются по кодам ТН ВЭД 9404 21, 9404 29 и ОКПД2 31.03.12.

Нужен ли сертификат на матрас

В странах Евразийского экономического союза (ранее – Таможенного союза) предусмотрено проведение оценочных процедур для товара. Мебель подлежит обязательной проверке по действующему техническому регламенту ЕАЭС- ТР ТС 025/2012. Компании нужно зарегистрировать документы в обязательном порядке:

1. На матрасы, предназначенные для взрослых. Требуется оформить декларацию по схемам: 3д, 4д, 6д. Максимальный период действия зарегистрированного документа составляет 5 лет. Период устанавливает заявитель (изготовитель, продавец, уполномоченное производителем лицо или импортер) с учетом выбранной схемы подтверждения соответствия. Декларирование проводят для партии, серийного производства товара, единичного экземпляра.
2. На матрасы для детей. Орган регистрирует сертификат соответствия, используя схемы 1с, (серия, анализ состояния производства); 2с (серия, наличие системы менеджмента качества); 3с (партия). Документацию регистрируют на период действия от 1 года до 5 лет. Срок действия сертификата устанавливается с учетом:

• статуса заявителя;
• вида и назначения продукции;
• выбранной схемы сертификации;
• планируемого срока выпуска мебельной продукции или поставки.

Справка. Ежегодно проводится инспекционный контроль (ИК) со стороны органа, если сертификат зарегистрирован в реестре на период действия более 1 года. ИК включает испытания товара, проверку состояния производства для подтверждения соблюдения установленных норм.

Если съемный элемент кровати предназначен для использования в медицинских учреждениях, необходимо оформление регистрационного удостоверения (РУ). РУ гарантирует, что матрасы соответствуют медицинским стандартам, безопасны для использования пациентами, медицинским персоналом. Такие изделия используют в операционных залах, реанимационных отделениях или длительной терапии, где требования к гигиене и комфорту особенно высоки. Получение РУ включает в себя комплексные клинические испытания, экспертизы. Подробности получения РУ узнайте на бесплатной консультации. Звоните!

Справка. В одну декларацию можно включить различные типы матрасов. На каждый тип нужно предоставить протокол испытаний. Обязательно у мебели должен быть один производитель для включения товара в одну декларацию ТР ТС. Также следует понимать, что на детские товары и изделия для взрослых нужны отдельные документы.

Порядок сертификации матраса

Декларирование, сертификация съемного элемента кровати проходят в несколько этапов:

1. Подача заявления в центр сертификации (ЦС). Отправка сведений эксперту. Подготовка образцов для исследований в лабораторных условиях.
2. Проведение испытаний. Составление протокола.
3. Оформление, регистрация в официальном едином реестре, выдача разрешительной документации.

Процедура декларирования отличается от сертификации. Во-первых, заявитель при декларировании полностью несет ответственность за достоверность сведений. Во-вторых, регистрируется декларация при использовании электронной подписи от лица заявителя.

Справка. Под запретом предпринимательская деятельность без обязательной разрешительной документации на товар.

Чтобы своевременно и правильно оформить нужные документы, направляйте заявки экспертам ЦС.

Необходимые документы при прохождении оценочных процедур

Заявитель предоставляет информацию при обращении в ЦС:

1. ИНН, ОГРН компании.
2. Нормативные сведения, на которых основано производство: ГОСТ, ТУ (технические условия), СТО. Техническая, эксплуатационная документация.
3. Контракт на поставку, договор уполномоченного лица, инвойс (если изделие импортное).

Также предоставляются образцы товара. Количество образцов зависит от наличия нескольких составов продукции. Чтобы верно оформить протоколы, подтверждающие соответствие продукции требованиям ТР ТС, обращайтесь в ЦС.

Протоколы нужны для регистрации сертификата, декларации. Этот документ содержит результаты испытаний, проведенных для оценки различных характеристик продукции. В лаборатории проверяются допустимые значение основных параметров:

• интенсивность запаха,
• напряженность электростатического поля,
• мягкость и податливость материала,
• общая и остаточная деформации,
• химическая безопасность.

При проведении испытаний на химическую безопасность:

• для хлопковых изделий изучают наличие формальдегида,
• матрасов из полиэстера дополнительно анализируют диметилтерефталат, ацетальдегид.

Нужно изучить ГОСТ Р 58973-2020, чтобы понять требования к содержанию протоколов. В ЦС помогут с лабораторными проверками, заявителю достаточно направить информацию и образцы для проведения процедуры. Звоните!

Добровольное подтверждение качества

Добровольная сертификация предоставляет производителям возможность дополнительно подтвердить качество продукции, соответствие стандартам. Процесс добровольной оценки включает:

1. Выбор параметров для проверки. Производитель выбирает конкретные показатели из ГОСТ, ТУ.
2. Проведение испытаний. По итогам исследования составляется протокол.
3. Оформление добровольного сертификата на матрас. После подтверждения соответствия заявленным параметрам, производителю выдается добровольный сертификат.

Добровольная сертификация служит маркетинговым инструментом, повышая доверие потребителей к продукции, укрепляя позиции производителя на рынке.

В ЦС помогут с разработкой нужных сведений, организуют лабораторные исследования. Звоните! Консультации бесплатные.